Aescavit oplossing voor injectie
Aescavit oplossing voor injectie
Autorisert
- Colecalciferol
- RETINOL ACETATE
- Cyanocobalamin
- Nicotinamide
- PANTOTHENATE SODIUM
- DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
- RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
- Thiamine hydrochloride
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Aescavit oplossing voor injectie
Målarter:
-
storfe
-
sau
-
lam
-
hest
-
mink
-
gris
-
grisunge
-
føll
-
katt
Administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk25000.00/internasjonal(e) enhet(er)1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk25000.00/internasjonal(e) enhet(er)1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk20.00/mikrogram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk10.00/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk2.80/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk5.00/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.70/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk10.00/milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
storfe
-
Melk5dag
-
Slakt259dag
-
-
sau
-
Melk5dag
-
Slakt182dag
-
-
lam
-
Slakt182dag
-
-
hest
-
Slakt224dag
-
-
gris
-
Slakt215dag
-
-
grisunge
-
Slakt215dag
-
-
føll
-
Slakt224dag
-
-
-
Subkutan bruk
-
storfe
-
Melk5dag
-
Slakt259dag
-
-
sau
-
Melk5dag
-
Slakt182dag
-
-
lam
-
Slakt182dag
-
-
hest
-
Slakt224dag
-
-
gris
-
Slakt215dag
-
-
grisunge
-
Slakt215dag
-
-
føll
-
Slakt224dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QA11BA
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
NL
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Nederlandsk
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Aesculaap B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Aesculaap B.V.
Ansvarlig myndighet:
- Medicines Evaluation Board
Godkjenningsnummer:
- REG NL 1275
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 16/02/2022