Aescavit oplossing voor injectie
Aescavit oplossing voor injectie
Autorizzato
- Colecalciferol
- RETINOL ACETATE
- Cyanocobalamin
- Nicotinamide
- PANTOTHENATE SODIUM
- DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
- RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
- Thiamine hydrochloride
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Aescavit oplossing voor injectie
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Ovino
-
Ovino (agnello)
-
Cavallo
-
Visone
-
Suino
-
Suino (suinetto)
-
Cavallo (puledro)
-
Gatto
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English25000.00/international unit(s)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English25000.00/international unit(s)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English20.00/microgrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English10.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English2.80/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English5.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English0.70/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English10.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
bovini
-
latte5giorno
-
carni e frattaglie259giorno
-
-
Ovino
-
latte5giorno
-
carni e frattaglie182giorno
-
-
Ovino (agnello)
-
carni e frattaglie182giorno
-
-
Cavallo
-
carni e frattaglie224giorno
-
-
Suino
-
carni e frattaglie215giorno
-
-
Suino (suinetto)
-
carni e frattaglie215giorno
-
-
Cavallo (puledro)
-
carni e frattaglie224giorno
-
-
-
Uso sottocutaneo
-
bovini
-
latte5giorno
-
carni e frattaglie259giorno
-
-
Ovino
-
latte5giorno
-
carni e frattaglie182giorno
-
-
Ovino (agnello)
-
carni e frattaglie182giorno
-
-
Cavallo
-
carni e frattaglie224giorno
-
-
Suino
-
carni e frattaglie215giorno
-
-
Suino (suinetto)
-
carni e frattaglie215giorno
-
-
Cavallo (puledro)
-
carni e frattaglie224giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QA11BA
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Paesi Bassi
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Dutch
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Aesculaap B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Aesculaap B.V.
Autorità responsabile:
- Medicines Evaluation Board
Numero di autorizzazione:
- REG NL 1275
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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Dutch (PDF)
Pubblicato il: 16/02/2022