Aescavit oplossing voor injectie
Aescavit oplossing voor injectie
Autorizzato
- Thiamine hydrochloride
- RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
- DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
- PANTOTHENATE SODIUM
- Nicotinamide
- Cyanocobalamin
- RETINOL ACETATE
- Colecalciferol
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Aescavit oplossing voor injectie
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Ovino
-
Ovino (agnello)
-
Cavallo
-
Visone
-
Suino
-
Suino (suinetto)
-
Cavallo (puledro)
-
Gatto
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English10.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English0.70milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English5.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English2.80milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English10.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English20.00microgrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English25000.00international unit(s)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English25000.00international unit(s)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
- bovini
-
latte5giorno
-
carne e visceri259giorno
-
- Ovino
-
latte5giorno
-
carne e visceri182giorno
-
- Ovino (agnello)
-
carne e visceri182giorno
-
- Cavallo
-
carne e visceri224giorno
-
- Visone
- Suino
-
carne e visceri215giorno
-
- Suino (suinetto)
-
carne e visceri215giorno
-
- Cavallo (puledro)
-
carne e visceri224giorno
-
- Gatto
-
Uso sottocutaneo
- bovini
-
latte5giorno
-
carne e visceri259giorno
-
- Ovino
-
latte5giorno
-
carne e visceri182giorno
-
- Ovino (agnello)
-
carne e visceri182giorno
-
- Cavallo
-
carne e visceri224giorno
-
- Visone
- Suino
-
carne e visceri215giorno
-
- Suino (suinetto)
-
carne e visceri215giorno
-
- Cavallo (puledro)
-
carne e visceri224giorno
-
- Gatto
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QA11BA
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale soggetto a prescrizione medica
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Paesi Bassi
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Dutch
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Aesculaap B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Aesculaap B.V.
Autorità responsabile:
- MEB
Numero di autorizzazione:
- REG NL 1275
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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Dutch (PDF)
Pubblicato su: 16/02/2022
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