Aescavit oplossing voor injectie
Aescavit oplossing voor injectie
Εγκεκριμένο
- Colecalciferol
- RETINOL ACETATE
- Cyanocobalamin
- Nicotinamide
- PANTOTHENATE SODIUM
- DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
- RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
- Thiamine hydrochloride
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Aescavit oplossing voor injectie
Είδος-στόχος:
-
Βοοειδή
-
Πρόβατο
-
Πρόβατο (Αμνός)
-
Άλογο
-
Βιζόν
-
Χοίρος
-
Χοιρίδιο
-
ΠΩΛΟΙ
-
Γάτα
Οδός χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Υποδόρια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά25000.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά25000.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά20.00/microgram(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά2.80/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά5.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά0.70/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Βοοειδή
-
Γάλα5Ημέρα
-
Meat and offal259Ημέρα
-
-
Πρόβατο
-
Γάλα5Ημέρα
-
Meat and offal182Ημέρα
-
-
Πρόβατο (Αμνός)
-
Meat and offal182Ημέρα
-
-
Άλογο
-
Meat and offal224Ημέρα
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal215Ημέρα
-
-
Χοιρίδιο
-
Meat and offal215Ημέρα
-
-
ΠΩΛΟΙ
-
Meat and offal224Ημέρα
-
-
-
Υποδόρια χρήση
-
Βοοειδή
-
Γάλα5Ημέρα
-
Meat and offal259Ημέρα
-
-
Πρόβατο
-
Γάλα5Ημέρα
-
Meat and offal182Ημέρα
-
-
Πρόβατο (Αμνός)
-
Meat and offal182Ημέρα
-
-
Άλογο
-
Meat and offal224Ημέρα
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal215Ημέρα
-
-
Χοιρίδιο
-
Meat and offal215Ημέρα
-
-
ΠΩΛΟΙ
-
Meat and offal224Ημέρα
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QA11BA
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Περιγραφή συσκευασίας:
- Διατίθεται μόνο σε Ολλανιδκά
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Aesculaap B.V.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Aesculaap B.V.
Αρμόδια αρχή:
- Medicines Evaluation Board
Αριθμός έγκρισης:
- REG NL 1275
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Combined File of all Documents
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Ολλανιδκά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 16/02/2022
