Aescavit oplossing voor injectie
Aescavit oplossing voor injectie
Engedélyezett
- Colecalciferol
- RETINOL ACETATE
- Cyanocobalamin
- Nicotinamide
- PANTOTHENATE SODIUM
- DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
- Riboflavin sodium phosphate hydrate
- Thiamine hydrochloride
Termék azonosítása
Készítmény neve:
Aescavit oplossing voor injectie
Célállat faj:
-
szarvasmarha
-
juh
-
bárány
-
ló
-
nyérc
-
sertés
-
malac
-
csikó
-
macska
Alkalmazás módja:
-
Intramuscularis alkalmazás
-
Subcutan alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English25000.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English25000.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English20.00/microgram(s)1.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English2.80/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English5.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English0.70/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Intramuscularis alkalmazás
-
szarvasmarha
-
Milk5day
-
Meat and offal259day
-
-
juh
-
Milk5day
-
Meat and offal182day
-
-
bárány
-
Meat and offal182day
-
-
ló
-
Meat and offal224day
-
-
sertés
-
Meat and offal215day
-
-
malac
-
Meat and offal215day
-
-
csikó
-
Meat and offal224day
-
-
-
Subcutan alkalmazás
-
szarvasmarha
-
Milk5day
-
Meat and offal259day
-
-
juh
-
Milk5day
-
Meat and offal182day
-
-
bárány
-
Meat and offal182day
-
-
ló
-
Meat and offal224day
-
-
sertés
-
Meat and offal215day
-
-
malac
-
Meat and offal215day
-
-
csikó
-
Meat and offal224day
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QA11BA
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Csomagolás leírása:
- Csak itt érhető el Dutch
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Aesculaap B.V.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Aesculaap B.V.
Felelős hatóság:
- Medicines Evaluation Board
Engedély száma:
- REG NL 1275
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Combined File of all Documents
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Dutch (PDF)
Megjelent: 16/02/2022