Aescavit oplossing voor injectie
Aescavit oplossing voor injectie
Zugelassen
- Colecalciferol
- RETINOL ACETATE
- Cyanocobalamin
- Nicotinamide
- PANTOTHENATE SODIUM
- DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
- RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
- Thiamine hydrochloride
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Aescavit oplossing voor injectie
Zieltierarten:
-
Rind
-
Schaf
-
Schaf, Lamm
-
Pferd
-
Nerz
-
Schwein
-
Ferkel
-
Fohlen
-
Katze
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch25000.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch25000.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch20.00/microgram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch2.80/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch5.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch0.70/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Milch5Tag
-
Fleisch und Innereien259Tag
-
-
Schaf
-
Milch5Tag
-
Fleisch und Innereien182Tag
-
-
Schaf, Lamm
-
Fleisch und Innereien182Tag
-
-
Pferd
-
Fleisch und Innereien224Tag
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien215Tag
-
-
Ferkel
-
Fleisch und Innereien215Tag
-
-
Fohlen
-
Fleisch und Innereien224Tag
-
-
-
subkutane Anwendung
-
Rind
-
Milch5Tag
-
Fleisch und Innereien259Tag
-
-
Schaf
-
Milch5Tag
-
Fleisch und Innereien182Tag
-
-
Schaf, Lamm
-
Fleisch und Innereien182Tag
-
-
Pferd
-
Fleisch und Innereien224Tag
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien215Tag
-
-
Ferkel
-
Fleisch und Innereien215Tag
-
-
Fohlen
-
Fleisch und Innereien224Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QA11BA
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Niederlande
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in niederländisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Aesculaap B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Aesculaap B.V.
Zuständige Behörde:
- Medicines Evaluation Board
Zulassungsnummer:
- REG NL 1275
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Kombinierte Datei aller Dokumente
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 16/02/2022