Aescavit oplossing voor injectie
Aescavit oplossing voor injectie
Autoriseret
- Colecalciferol
- RETINOL ACETATE
- Cyanocobalamin
- Nicotinamide
- PANTOTHENATE SODIUM
- DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
- RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
- Thiamine hydrochloride
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
Aescavit oplossing voor injectie
Dyreart:
-
Kvæg
-
Får
-
Lam
-
Hest
-
Mink
-
Svin
-
Pattegris
-
Føl
-
Kat
Administrationsvej:
-
Intramuskulær anvendelse
-
Subkutan anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English25000.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English25000.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English20.00/microgram(s)1.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English2.80/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English5.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English0.70/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Intramuskulær anvendelse
-
Kvæg
-
Milk5dag
-
Meat and offal259dag
-
-
Får
-
Milk5dag
-
Meat and offal182dag
-
-
Lam
-
Meat and offal182dag
-
-
Hest
-
Meat and offal224dag
-
-
Svin
-
Meat and offal215dag
-
-
Pattegris
-
Meat and offal215dag
-
-
Føl
-
Meat and offal224dag
-
-
-
Subkutan anvendelse
-
Kvæg
-
Milk5dag
-
Meat and offal259dag
-
-
Får
-
Milk5dag
-
Meat and offal182dag
-
-
Lam
-
Meat and offal182dag
-
-
Hest
-
Meat and offal224dag
-
-
Svin
-
Meat and offal215dag
-
-
Pattegris
-
Meat and offal215dag
-
-
Føl
-
Meat and offal224dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QA11BA
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Pakningsbeskrivelse:
- Kun tilgængelig på Dutch
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Aesculaap B.V.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Aesculaap B.V.
Ansvarlig myndighed:
- Medicines Evaluation Board
Markedsføringstilladelsesnummer:
- REG NL 1275
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Dutch (PDF)
Udgivet den: 16/02/2022