Aescavit oplossing voor injectie
Aescavit oplossing voor injectie
Autorizado
- Thiamine hydrochloride
- RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
- DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
- PANTOTHENATE SODIUM
- Nicotinamide
- Cyanocobalamin
- RETINOL ACETATE
- Colecalciferol
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
Aescavit oplossing voor injectie
Especies de destino:
-
Bovino
-
Ovino
-
Corderos
-
Caballos
-
Visones
-
Porcino
-
Lechones
-
Potros
-
Gatos
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Vía subcutánea
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English10.00Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English0.70Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English5.00Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English2.80Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English10.00Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English20.00Microgramo(s)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English25000.00Unidad(es) internacional(es)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English25000.00Unidad(es) internacional(es)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía intramuscular
- Bovino
-
Milk5Día
-
Meat and offal259Día
-
- Ovino
-
Milk5Día
-
Meat and offal182Día
-
- Corderos
-
Meat and offal182Día
-
- Caballos
-
Meat and offal224Día
-
- Visones
- Porcino
-
Meat and offal215Día
-
- Lechones
-
Meat and offal215Día
-
- Potros
-
Meat and offal224Día
-
- Gatos
-
Vía subcutánea
- Bovino
-
Milk5Día
-
Meat and offal259Día
-
- Ovino
-
Milk5Día
-
Meat and offal182Día
-
- Corderos
-
Meat and offal182Día
-
- Caballos
-
Meat and offal224Día
-
- Visones
- Porcino
-
Meat and offal215Día
-
- Lechones
-
Meat and offal215Día
-
- Potros
-
Meat and offal224Día
-
- Gatos
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QA11BA
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Países Bajos
Descripción del empaquetado:
- Disponible únicamente en Dutch
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Aesculaap B.V.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Aesculaap B.V.
Autoridad responsable:
- MEB
Número de autorización:
- REG NL 1275
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Dutch (PDF)
Publicado el: 16/02/2022
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