Xylased, 500mg, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční roztok
Xylased, 500mg, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční roztok
Autorisert
- Xylazine
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Xylased, 500mg, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční roztok
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
hest
-
storfe
-
dådyr
-
rådyr
-
kronhjort
Administrasjonsvei:
-
Intravenøs bruk
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk500.00/milligram1.00Flaske
Legemiddelform:
-
Lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intravenøs bruk
-
hest
-
Slaktno withdrawal periodNepoužívat u koní, jejichž maso a mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
Melkno withdrawal periodNepoužívat u koní, jejichž maso a mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
-
storfe
-
Slakt3dag
-
Melk36time
-
-
-
Intramuskulær bruk
-
hest
-
Slaktno withdrawal periodNepoužívat u koní, jejichž maso a mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
Melkno withdrawal periodNepoužívat u koní, jejichž maso a mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
-
storfe
-
Slakt3dag
-
Melk36time
-
-
dådyr
-
Slaktno withdrawal periodNepoužívat u zvířat, jejichž maso je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
-
rådyr
-
Slaktno withdrawal periodNepoužívat u zvířat, jejichž maso je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
-
kronhjort
-
Slaktno withdrawal periodNepoužívat u zvířat, jejichž maso je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QN05CM92
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
CZ
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Bioveta a.s.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighet:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkjenningsnummer:
- 96/032/10-C
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tsjekkisk (PDF)
Publisert på: 26/10/2022
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tsjekkisk (PDF)
Publisert på: 26/10/2022
Merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tsjekkisk (PDF)
Publisert på: 26/10/2022