Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

Xylased, 500mg, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční roztok

Autorisert
  • Xylazine

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Xylased, 500mg, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční roztok
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • hest
  • storfe
  • dådyr
  • rådyr
  • kronhjort
Administrasjonsvei:
  • Intravenøs bruk
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    500.00
    milligram
    /
    1.00
    Flaske
Legemiddelform:
  • Lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intravenøs bruk
    • hest
      • Slakt
        no withdrawal period
      • Melk
        no withdrawal period
    • storfe
      • Slakt
        3
        dag
      • Melk
        36
        time
  • Intramuskulær bruk
    • hest
      • Slakt
        no withdrawal period
      • Melk
        no withdrawal period
    • storfe
      • Slakt
        3
        dag
      • Melk
        36
        time
    • dådyr
      • Slakt
        no withdrawal period
    • rådyr
      • Slakt
        no withdrawal period
    • kronhjort
      • Slakt
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QN05CM92
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • CZ
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Bioveta a.s.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighet:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkjenningsnummer:
  • 96/032/10-C
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tsjekkisk (PDF)
Publisert på: 26/10/2022

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tsjekkisk (PDF)
Publisert på: 26/10/2022

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tsjekkisk (PDF)
Publisert på: 26/10/2022