Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

Xylased, 500mg, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční roztok

Pilnvarots
  • Xylazine

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Xylased, 500mg, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční roztok
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Zirgs
  • Liellops
  • Briedis
  • Dambriedis
  • Stirna
Lietošanas veids:
  • intravenozai lietošanai
  • intramuskulārai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    500.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    Pudele
Zāļu forma:
  • Liofilizāts un šķīdinātājs šķīduma injekcijām pagatavošanai
Withdrawal period by route of administration:
  • intravenozai lietošanai
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
      • Piens
        no withdrawal period
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        3
        diena
      • Piens
        36
        stunda
  • intramuskulārai lietošanai
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
      • Piens
        no withdrawal period
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        3
        diena
      • Piens
        36
        stunda
    • Briedis
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
    • Dambriedis
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
    • Stirna
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QN05CM92
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Authorised in:
  • Čehija
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Bioveta a.s.
Atbildīgā iestāde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Atļaujas numurs:
  • 96/032/10-C
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Czech (PDF)
Publicēts vietnē: 26/10/2022

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Czech (PDF)
Publicēts vietnē: 26/10/2022

Marķējuma teksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Czech (PDF)
Publicēts vietnē: 26/10/2022
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.