Xylased, 500mg, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční roztok
Xylased, 500mg, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční roztok
Разрешен
- Xylazine
Идентификация на продукта
Име на ветеринарномедицинския продукт:
Xylased, 500mg, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční roztok
Активна субстанция:
- Налично само на English
Видове животни, за които е предназначен вмп:
-
кон
-
говеда
-
елен
-
елен лопатар
-
сърна
Начин на приложение:
-
Интравенозно приложение
-
Интрамускулно приложение
Информация за продукта
Активна субстанция / Концентрация :
-
Налично само на English500.00milligram(s)1.00Бутилка
Фармацевтична форма:
-
Лиофилизат и разтворител за инжекционен разтвор
Withdrawal period by route of administration:
-
Интравенозно приложение
- кон
-
Meat and offalno withdrawal periodNepoužívat u koní, jejichž maso a mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
Milkno withdrawal periodNepoužívat u koní, jejichž maso a mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
- говеда
-
Meat and offal3day
-
Milk36hour
-
-
Интрамускулно приложение
- кон
-
Meat and offalno withdrawal periodNepoužívat u koní, jejichž maso a mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
Milkno withdrawal periodNepoužívat u koní, jejichž maso a mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
- говеда
-
Meat and offal3day
-
Milk36hour
-
- елен
-
Meat and offalno withdrawal periodNepoužívat u zvířat, jejichž maso je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
- елен лопатар
-
Meat and offalno withdrawal periodNepoužívat u zvířat, jejichž maso je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
- сърна
-
Meat and offalno withdrawal periodNepoužívat u zvířat, jejichž maso je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QN05CM92
Статус на лиценза:
-
Valid
Допълнителна информация
Притежател на лиценза за употреба:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Bioveta a.s.
Отговорен орган:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Номер на лиценза:
- 96/032/10-C
Дата на промяна в статуса на лиценза:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Документи
Кратка характеристика на продукта
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Czech (PDF)
Публикувано на: 26/10/2022
Листовка
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Czech (PDF)
Публикувано на: 26/10/2022
Данни върху опаковката
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Czech (PDF)
Публикувано на: 26/10/2022
Колко полезна беше тази страница?: