Xylased, 500mg, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční roztok
Xylased, 500mg, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční roztok
Geautoriseerd
- Xylazine
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Xylased, 500mg, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční roztok
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in English
Doeldiersoort(en):
-
Paard
-
Rund
-
Damhert
-
Ree
-
Edelhert
Toedieningsweg:
-
Intraveneus gebruik
-
Intramusculair gebruik
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in English500.00milligram(s)1.00Fles
Farmaceutische vorm:
-
Lyofilisaat en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
-
Intraveneus gebruik
-
Paard
-
Meat and offalno withdrawal periodNepoužívat u koní, jejichž maso a mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
Milkno withdrawal periodNepoužívat u koní, jejichž maso a mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
-
Rund
-
Meat and offal3day
-
Milk36hour
-
-
-
Intramusculair gebruik
-
Paard
-
Meat and offalno withdrawal periodNepoužívat u koní, jejichž maso a mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
Milkno withdrawal periodNepoužívat u koní, jejichž maso a mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
-
Rund
-
Meat and offal3day
-
Milk36hour
-
-
Damhert
-
Meat and offalno withdrawal periodNepoužívat u zvířat, jejichž maso je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
-
Ree
-
Meat and offalno withdrawal periodNepoužívat u zvířat, jejichž maso je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
-
Edelhert
-
Meat and offalno withdrawal periodNepoužívat u zvířat, jejichž maso je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QN05CM92
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Tsjechië
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Bioveta a.s.
Verantwoordelijke instantie:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Toelatingsnummer:
- 96/032/10-C
Wijzigingsdatum status toelating:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Czech (PDF)
Gepubliceerd op: 26/10/2022
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Czech (PDF)
Gepubliceerd op: 26/10/2022
Etikettering
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Czech (PDF)
Gepubliceerd op: 26/10/2022
Hoe nuttig was deze pagina?: