Veterinary Medicines

Xylased, 500mg, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční roztok

Toegelaten
  • Xylazine
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Xylased, 500mg, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční roztok
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Paard
  • Rund
  • Damhert
  • Ree
  • Edelhert
Toedieningsweg:
  • Intraveneus gebruik
  • Intramusculair gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Fles
Farmaceutische vorm:
  • Lyofilisaat en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intraveneus gebruik
    • Paard
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Rund
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        36
        hour
  • Intramusculair gebruik
    • Paard
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Rund
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        36
        hour
    • Damhert
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Ree
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Edelhert
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QN05CM92
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Tsjechië
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Bioveta a.s.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Bioveta a.s.
Verantwoordelijke instantie:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Vergunningsnummer:
  • 96/032/10-C
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 26/10/2022
Downloaden

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 26/10/2022
Downloaden

Etikettering

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 26/10/2022
Downloaden