Veterinary Medicines

Xylased, 500mg, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční roztok

Autorizado
  • Xylazine
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Xylased, 500mg, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční roztok
Principio activo:
Especies de destino:
  • Caballos
  • Bovino
  • Gamos
  • Corzos
  • Venados
Vía de administración:
  • Vía intravenosa
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    500.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Frasco
Forma farmacéutica:
  • Liofilizado y disolvente para solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intravenosa
    • Caballos
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Bovino
      • Meat and offal
        3
        Día
      • Milk
        36
        Hora(s)
  • Vía intramuscular
    • Caballos
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Bovino
      • Meat and offal
        3
        Día
      • Milk
        36
        Hora(s)
    • Gamos
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Corzos
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Venados
      • Meat and offal
        no withdrawal period
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QN05CM92
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • República Checa
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Czech
  • Disponible únicamente en Czech
  • Disponible únicamente en Czech
  • Disponible únicamente en Czech

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Bioveta a.s.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Bioveta a.s.
Autoridad responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número de autorización:
  • 96/032/10-C
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Publicado el: 26/10/2022
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Prospecto

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