Veterinary Medicines

Xylased, 500mg, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční roztok

Autorisiert
  • Xylazine
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Xylased, 500mg, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční roztok
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Pferd
  • Rind
  • Damwild
  • Rehwild
  • Rotwild
Art der Anwendung:
  • intravenöse Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Flasche
Darreichungsform:
  • Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intravenöse Anwendung
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
      • Milch
        no withdrawal period
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        3
        Tag
      • Milch
        36
        Stunde
  • intramuskuläre Anwendung
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
      • Milch
        no withdrawal period
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        3
        Tag
      • Milch
        36
        Stunde
    • Damwild
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Rehwild
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Rotwild
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QN05CM92
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Tschechische Republik
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Bioveta a.s.
Zuständige Behörde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
  • 96/032/10-C
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Czech (PDF)
Veröffentlicht am: 26/10/2022
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Packungsbeilage

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Etikettierung

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