Xylased, 500mg, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční roztok
Xylased, 500mg, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční roztok
Autorizat
- Xylazine
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Xylased, 500mg, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční roztok
Substanța activă:
- Disponibile numai în English
Specii ţintă:
-
Cal
-
Bovine
-
Căprioară
-
Cerb lopătar (european)
-
Căprioară
Calea de administrare:
-
Administrare intravenoasă
-
Administrare intramusculară
Detalii despre produs
Substanța activă / Concentrație:
-
Disponibile numai în English500.00milligram(s)1.00Bottle
Withdrawal period by route of administration:
-
Administrare intravenoasă
- Cal
-
Carne și organeno withdrawal periodNepoužívat u koní, jejichž maso a mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
Lapteno withdrawal periodNepoužívat u koní, jejichž maso a mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
- Bovine
-
Carne și organe3day
-
Lapte36hour
-
-
Administrare intramusculară
- Cal
-
Carne și organeno withdrawal periodNepoužívat u koní, jejichž maso a mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
Lapteno withdrawal periodNepoužívat u koní, jejichž maso a mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
- Bovine
-
Carne și organe3day
-
Lapte36hour
-
- Căprioară
-
Carne și organeno withdrawal periodNepoužívat u zvířat, jejichž maso je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
- Cerb lopătar (european)
-
Carne și organeno withdrawal periodNepoužívat u zvířat, jejichž maso je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
- Căprioară
-
Carne și organeno withdrawal periodNepoužívat u zvířat, jejichž maso je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QN05CM92
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
- Bioveta a.s.
Autoritatea responsabilă:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Numărul autorizației:
- 96/032/10-C
Data modificării statusului autorizației:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Czech (PDF)
Publicat pe: 26/10/2022
Prospectul
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Czech (PDF)
Publicat pe: 26/10/2022
Etichetarea
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Czech (PDF)
Publicat pe: 26/10/2022
Cât de utilă a fost această pagină?: