Veterinary Medicines

Xylased, 500mg, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční roztok

Autorizat
  • Xylazine
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Xylased, 500mg, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční roztok
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Cal
  • Bovine
  • Cerb lopătar (european)
  • Căprioară
  • Cerb Carpatin
Calea de administrare:
  • Administrare intravenoasă
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    500.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    Bottle
Forma farmaceutică:
  • Liofilizat și solvent pentru soluție injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intravenoasă
    • Cal
      • Carne și organe
        no withdrawal period
      • Lapte
        no withdrawal period
    • Bovine
      • Carne și organe
        3
        zi
      • Lapte
        36
        oră
  • Administrare intramusculară
    • Cal
      • Carne și organe
        no withdrawal period
      • Lapte
        no withdrawal period
    • Bovine
      • Carne și organe
        3
        zi
      • Lapte
        36
        oră
    • Cerb lopătar (european)
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Căprioară
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Cerb Carpatin
      • Carne și organe
        no withdrawal period
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QN05CM92
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:
  • Disponibile numai în Cehă
  • Disponibile numai în Cehă
  • Disponibile numai în Cehă
  • Disponibile numai în Cehă

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Bioveta a.s.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Bioveta a.s.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numărul autorizației:
  • 96/032/10-C
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Cehă (PDF)
Publicat la: 26/10/2022
Descarcă

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Cehă (PDF)
Publicat la: 26/10/2022
Descarcă

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Cehă (PDF)
Publicat la: 26/10/2022
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."