VIRBAGEN DHA2PPi/LR liofilizat și lichid pentru suspensie injectabilă pentru câini
VIRBAGEN DHA2PPi/LR liofilizat și lichid pentru suspensie injectabilă pentru câini
Autorisert
- Rabies virus, strain VP12, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 601895, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 601903, Inactivated
- Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
- Canine distemper virus, strain Lederle, Live
- Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
- Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
VIRBAGEN DHA2PPi/LR liofilizat și lichid pentru suspensie injectabilă pentru câini
Målarter:
-
hund
Administrasjonsvei:
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk1.00/internasjonal(e) enhet(er)1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk4250.00/enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk4350.00/enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk5.00/log10 cellekultur infeksiøs dose 501.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk3.00/log10 cellekultur infeksiøs dose 501.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk5.00/log10 cellekultur infeksiøs dose 501.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk4.00/log10 cellekultur infeksiøs dose 501.00milliliter
Legemiddelform:
-
Lyofilisat til injeksjonsvæske, oppløsning
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI07AI01
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
RO
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Rumensk
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Virbac
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Virbac
Ansvarlig myndighet:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Godkjenningsnummer:
- 220015
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Rumensk (PDF)
Publisert på: 22/05/2025