VIRBAGEN DHA2PPi/LR
VIRBAGEN DHA2PPi/LR
Autorizat
- Rabies virus, strain VP12, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 601895, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 601903, Inactivated
- Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
- Canine distemper virus, strain Lederle, Live
- Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
- Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
VIRBAGEN DHA2PPi/LR
Specii ţintă:
-
Câine
Calea de administrare:
-
Administrare subcutanată
Detalii despre produs
Substanța activă / Concentrație:
-
Disponibile numai în English1.00unități internaționale1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în English4250.00unitate a testului imunoenzimatic ELISA1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în English4350.00unitate a testului imunoenzimatic ELISA1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în English5.00log10 doză infecțioasă pe culturi celulare 501.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în English3.00log10 doză infecțioasă pe culturi celulare 501.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în English5.00log10 doză infecțioasă pe culturi celulare 501.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în English4.00log10 doză infecțioasă pe culturi celulare 501.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Liofilizat pentru soluţie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
-
Administrare subcutanată
- Câine
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI07AI01
Status autorizaţie:
-
Valid
Authorised in:
-
România
Descrierea ambalajului:
- Cutie cu 10 flacoane din sticlă x 1 doză liofilizat + cutie cu 10 flacoane din sticlă x 1 ml suspensie
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
- VIRBAC
Autoritatea responsabilă:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
- 220015
Data modificării statusului autorizației:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
română (PDF)
Descarca Publicat pe: 18/06/2024
Cât de utilă a fost această pagină?: