Přejít k hlavnímu obsahu
Veterinary Medicines

VIRBAGEN DHA2PPi/LR

Autorizovaný
  • Rabies virus, strain VP12, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 601895, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 601903, Inactivated
  • Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
  • Canine distemper virus, strain Lederle, Live
  • Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
VIRBAGEN DHA2PPi/LR
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
  • Pes
Způsob podání:
  • Subkutánní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • K dispozici pouze v English
    4250.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • K dispozici pouze v English
    4350.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • K dispozici pouze v English
    5.00
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • K dispozici pouze v English
    3.00
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • K dispozici pouze v English
    5.00
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • K dispozici pouze v English
    4.00
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Lyofilizát pro injekční roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutánní podání
    • Pes
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QI07AI01
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Rumunsko
Popis balení:

Další informace

Entitlement type:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • VIRBAC
Odpovědný orgán:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Registrační číslo:
  • 220015
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Romanian (PDF)
Publikováno dne: 27/01/2022
Jak užitečná byla tato stránka?:
No votes yet
Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášením o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA.