VIRBAGEN DHA2PPi/LR liofilizat și lichid pentru suspensie injectabilă pentru câini
VIRBAGEN DHA2PPi/LR liofilizat și lichid pentru suspensie injectabilă pentru câini
Zugelassen
- Rabies virus, strain VP12, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 601895, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 601903, Inactivated
- Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
- Canine distemper virus, strain Lederle, Live
- Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
- Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
Produktidentifikation
Arzneimittel:
VIRBAGEN DHA2PPi/LR liofilizat și lichid pentru suspensie injectabilă pentru câini
Zieltierarten:
-
Hund
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch1.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch4250.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch4350.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch5.00/log10 50% cell culture infectious dose1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch3.00/log10 50% cell culture infectious dose1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch5.00/log10 50% cell culture infectious dose1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch4.00/log10 50% cell culture infectious dose1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI07AI01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Rumaenien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in rumänisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Virbac
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Virbac
Zuständige Behörde:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Zulassungsnummer:
- 220015
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Veröffentlicht am: 22/05/2025