Veterinary Medicines

VIRBAGEN DHA2PPi/LR liofilizat și lichid pentru suspensie injectabilă pentru câini

Autorizzato
  • Rabies virus, strain VP12, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 601895, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 601903, Inactivated
  • Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
  • Canine distemper virus, strain Lederle, Live
  • Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
VIRBAGEN DHA2PPi/LR liofilizat și lichid pentru suspensie injectabilă pentru câini
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Cane
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    4250.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    4350.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    5.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    3.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    5.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    4.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Liofilizzato per soluzione iniettabile
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI07AI01
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Romania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Virbac
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Virbac
Autorità responsabile:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 220015
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

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Romanian (PDF)
Pubblicato il: 22/05/2025
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