Veterinary Medicines

VIRBAGEN DHA2PPi/LR liofilizat și lichid pentru suspensie injectabilă pentru câini

Autorizado
  • Rabies virus, strain VP12, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 601895, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 601903, Inactivated
  • Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
  • Canine distemper virus, strain Lederle, Live
  • Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
VIRBAGEN DHA2PPi/LR liofilizat și lichid pentru suspensie injectabilă pentru câini
Principio activo:
Especies de destino:
  • Perros
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    4250.00
    Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    4350.00
    Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    5.00
    log10 dosis infectiva de cultivo celular 50
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    3.00
    log10 dosis infectiva de cultivo celular 50
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    5.00
    log10 dosis infectiva de cultivo celular 50
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    4.00
    log10 dosis infectiva de cultivo celular 50
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Liofilizado para solución inyectable
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI07AI01
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Rumania; Rumanía
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Virbac
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Virbac S.A.
Autoridad responsable:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Número de autorización:
  • 220015
Fecha de modificación del estado de la autorización:

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Romanian (PDF)
Publicado el: 22/05/2025
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