Veterinary Medicines

VIRBAGEN DHA2PPi/LR liofilizat și lichid pentru suspensie injectabilă pentru câini

Engedélyezett
  • Rabies virus, strain VP12, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 601895, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 601903, Inactivated
  • Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
  • Canine distemper virus, strain Lederle, Live
  • Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
VIRBAGEN DHA2PPi/LR liofilizat și lichid pentru suspensie injectabilă pentru câini
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • kutya
Alkalmazás módja:
  • Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    4250.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    4350.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    5.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    3.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    5.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    4.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Liofilizátum oldatos injekcióhoz
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Subcutan alkalmazás
    • kutya
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI07AI01
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett:
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Virbac
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Virbac S.A.
Felelős hatóság:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Engedély száma:
  • 220015
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Combined File of all Documents

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Romanian (PDF)
Megjelent: 22/05/2025
Letöltés
Mennyire volt hasznos ez az oldal?:
Még nincs szavazás
"Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább ezen a linken küldjön kérdést az EMA-nak."