Veterinary Medicines

Parvoruvax Vet. injektionsvæske, suspension

Autorisert
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain K22, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain K22, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain K22, Inactivated
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Parvoruvax Vet. injektionsvæske, suspension
Parvoruvax Vet. injektionsvæske, suspension
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • gris
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    2.00
    enhet(er)
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    2.00
    enhet(er)
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    2.00
    enhet(er)
    /
    2.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI09AL01
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • DK
Pakningsbeskrivelse:
  • Bare tilgjengelig i Dansk
  • Bare tilgjengelig i Dansk
  • Bare tilgjengelig i Dansk

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søkegrunnlag revurdert i henhold til Acquis communautaire
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Ceva Sante Animale
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Ansvarlig myndighet:
  • Danish Medicines Agency
Godkjenningsnummer:
  • 14969
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Dansk (, INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION)
Publisert på: 29/06/2023
Nedlasting