Veterinary Medicines

Parvoruvax Vet. injektionsvæske, suspension

Autoriseret
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain K22, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain K22, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain K22, Inactivated
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Parvoruvax Vet. injektionsvæske, suspension
Parvoruvax Vet. injektionsvæske, suspension
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Svin
Administrationsvej:
  • Intramuskulær anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    2.00
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    2.00
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    2.00
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, suspension
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intramuskulær anvendelse
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Meat and offal
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI09AL01
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Pakningsbeskrivelse:
  • 50 ml injektionsvæske, suspension, i hætteglas
  • 100 ml injektionsvæske, suspension, i hætteglas
  • 10 ml injektionsvæske, suspension, i hætteglas

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Ceva Sante Animale
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Ansvarlig myndighed:
  • Danish Medicines Agency
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 14969
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Produktresumé

dansk (, INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION)
Udgivet den: 29/06/2023
Hent