Veterinary Medicine Information website

Parvoruvax Vet. injektionsvæske, suspension

Autorizat
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain K22, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain K22, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain K22, Inactivated
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Parvoruvax Vet. injektionsvæske, suspension
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    1.00
    unitate a testului imunoenzimatic ELISA
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    2.00
    unitate(i)
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    1.00
    unitate a testului imunoenzimatic ELISA
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    1.00
    unitate a testului imunoenzimatic ELISA
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    2.00
    unitate(i)
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    2.00
    unitate(i)
    /
    2.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Porc
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI09AL01
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Ceva Sante Animale
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Autoritatea responsabilă:
  • Danish Medicines Agency
Numărul autorizației:
  • 14969
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Daneză (, INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION)
Publicat la: 29/06/2023
Descarcă