Veterinary Medicines

Parvoruvax Vet. injektionsvæske, suspension

Autorizzato
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain K22, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain K22, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain K22, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Parvoruvax Vet. injektionsvæske, suspension
Parvoruvax Vet. injektionsvæske, suspension
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    2.00
    unit(s)
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    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
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    2.00
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  • Disponibile solo in English
    1.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
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  • Disponibile solo in English
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  • Disponibile solo in English
    2.00
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
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      • carni e frattaglie
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      • carni e frattaglie
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      • carni e frattaglie
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      • carni e frattaglie
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Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI09AL01
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Danimarca
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica rivista in base all'acquis communautaire
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Ceva Sante Animale
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Autorità responsabile:
  • Danish Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
  • 14969
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Danish (, INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION)
Pubblicato il: 29/06/2023
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