Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

Parvoruvax Vet. injektionsvæske, suspension

Pilnvarots
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain K22, Inactivated

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Parvoruvax Vet. injektionsvæske, suspension
Parvoruvax Vet. injektionsvæske, suspension
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Cūka
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    1.00
    Cietfāzes enzīmu imūnosorbences testa vienība(s)
    /
    2.00
    mililitrs(i)
  • Pieejams tikai English
    2.00
    vienība(s)
    /
    2.00
    mililitrs(i)
Zāļu forma:
  • Suspensija injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QI09AL01
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Ceva Sante Animale
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Atbildīgā iestāde:
  • Danish Medicines Agency
Atļaujas numurs:
  • 14969
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Danish (, INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION)
Publicēts vietnē: 29/06/2023
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.