Veterinary Medicines

Parvoruvax Vet. injektionsvæske, suspension

Toegelaten
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain K22, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain K22, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain K22, Inactivated
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Parvoruvax Vet. injektionsvæske, suspension
Parvoruvax Vet. injektionsvæske, suspension
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Varken
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    2.00
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    2.00
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    2.00
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Suspensie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
    • Varken
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI09AL01
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Denemarken
Verpakkingsomschrijving:
  • Alleen beschikbaar in Deens
  • Alleen beschikbaar in Deens
  • Alleen beschikbaar in Deens

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Ceva Sante Animale
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Verantwoordelijke instantie:
  • Danish Medicines Agency
Vergunningsnummer:
  • 14969
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Deens (, INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION)
Gepubliceerd op: 29/06/2023
Downloaden