Veterinary Medicines

Parvoruvax Vet. injektionsvæske, suspension

Engedélyezett
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain K22, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain K22, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain K22, Inactivated
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Parvoruvax Vet. injektionsvæske, suspension
Parvoruvax Vet. injektionsvæske, suspension
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • sertés
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    2.00
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    2.00
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    2.00
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Szuszpenziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • sertés
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI09AL01
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett:
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Ceva Sante Animale
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Felelős hatóság:
  • Danish Medicines Agency
Engedély száma:
  • 14969
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Danish (, INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION)
Megjelent: 29/06/2023
Letöltés
Mennyire volt hasznos ez az oldal?:
Még nincs szavazás
"Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább ezen a linken küldjön kérdést az EMA-nak."