Veterinary Medicines

RAPIFAN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Autorisert
  • Menbutone
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
RAPIFAN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • sau
  • geit
  • gris
  • hund
  • hest
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
  • Intravenøs bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i English
    100.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Slakt
        2
        dag
    • sau
      • Slakt
        2
        dag
    • geit
      • Slakt
        2
        dag
    • gris
      • Slakt
        2
        dag
    • hund
    • storfe
      • Melk
        2
        dag
    • sau
      • Melk
        2
        dag
    • geit
      • Melk
        2
        dag
  • Intravenøs bruk
    • storfe
      • Slakt
        2
        dag
    • sau
      • Slakt
        2
        dag
    • geit
      • Slakt
        2
        dag
    • hest
      • Slakt
        2
        dag
    • gris
      • Slakt
        2
        dag
    • hund
    • storfe
      • Melk
        2
        dag
    • sau
      • Melk
        2
        dag
    • geit
      • Melk
        2
        dag
    • hest
      • Melk
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QA05AX90
Juridisk status for forsyning :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • ES
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Ansvarlig myndighet:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Godkjenningsnummer:
  • 2565 ESP
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spanish (PDF)
Publisert på: 9/11/2022
Nedlasting

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spanish (PDF)
Publisert på: 9/11/2022
Nedlasting

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spanish (PDF)
Publisert på: 9/11/2022
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."