Veterinary Medicines

RAPIFAN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Įgaliotas
  • Menbutone
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
RAPIFAN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Avis
  • Ožka
  • Kiaulė
  • Šuo
  • Žirgas
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis
  • Leisti į veną

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    100.00
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į raumenis
    • Galvijai
      • Mėsa ir subproduktai
        2
        day
    • Avis
      • Mėsa ir subproduktai
        2
        day
    • Ožka
      • Mėsa ir subproduktai
        2
        day
    • Kiaulė
      • Mėsa ir subproduktai
        2
        day
    • Šuo
    • Galvijai
      • Pienas
        2
        day
    • Avis
      • Pienas
        2
        day
    • Ožka
      • Pienas
        2
        day
  • Leisti į veną
    • Galvijai
      • Mėsa ir subproduktai
        2
        day
    • Avis
      • Mėsa ir subproduktai
        2
        day
    • Ožka
      • Mėsa ir subproduktai
        2
        day
    • Žirgas
      • Mėsa ir subproduktai
        2
        day
    • Kiaulė
      • Mėsa ir subproduktai
        2
        day
    • Šuo
    • Galvijai
      • Pienas
        2
        day
    • Avis
      • Pienas
        2
        day
    • Ožka
      • Pienas
        2
        day
    • Žirgas
      • Pienas
        no withdrawal period
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QA05AX90
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Atsakinga institucija:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 2565 ESP
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Spanish (PDF)
Paskelbta: 9/11/2022
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Spanish (PDF)
Paskelbta: 9/11/2022
Parsisiųsti

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Spanish (PDF)
Paskelbta: 9/11/2022
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.