Veterinary Medicines

RAPIFAN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Atļautas
  • Menbutone
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
RAPIFAN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Aita
  • Kaza
  • Cūka
  • Suns
  • Zirgs
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • intravenozai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    100.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        2
        diena
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        2
        diena
    • Kaza
      • Gaļa un blakusprodukti
        2
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        2
        diena
    • Suns
    • Liellops
      • Piens
        2
        diena
    • Aita
      • Piens
        2
        diena
    • Kaza
      • Piens
        2
        diena
  • intravenozai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        2
        diena
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        2
        diena
    • Kaza
      • Gaļa un blakusprodukti
        2
        diena
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        2
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        2
        diena
    • Suns
    • Liellops
      • Piens
        2
        diena
    • Aita
      • Piens
        2
        diena
    • Kaza
      • Piens
        2
        diena
    • Zirgs
      • Piens
        no withdrawal period
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QA05AX90
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pilns pieteikums - zināmai aktīvai vielai (Direktīvas 2001/82/EC 12.(3) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • LABIANA LIFE SCIENCES, S.A.
Atbildīgā iestāde:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Atļaujas numurs:
  • 2565 ESP
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Spanish (PDF)
Publicēts vietnē: 9/11/2022
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Spanish (PDF)
Publicēts vietnē: 9/11/2022
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Spanish (PDF)
Publicēts vietnē: 9/11/2022
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."