Veterinary Medicines

RAPIFAN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Atļautas
  • Menbutone
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
RAPIFAN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Aita
  • Kaza
  • Cūka
  • Suns
  • Zirgs
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • intravenozai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    100.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        2
        diena
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        2
        diena
    • Kaza
      • Gaļa un blakusprodukti
        2
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        2
        diena
    • Liellops
      • Piens
        2
        diena
    • Aita
      • Piens
        2
        diena
    • Kaza
      • Piens
        2
        diena
  • intravenozai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        2
        diena
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        2
        diena
    • Kaza
      • Gaļa un blakusprodukti
        2
        diena
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        2
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        2
        diena
    • Liellops
      • Piens
        2
        diena
    • Aita
      • Piens
        2
        diena
    • Kaza
      • Piens
        2
        diena
    • Zirgs
      • Piens
        no withdrawal period
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QA05AX90
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Pieejams:
  • Spain
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pilns pieteikums - zināmai aktīvai vielai (Direktīvas 2001/82/EC 12.(3) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Atbildīgā iestāde:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Atļaujas numurs:
  • 2565 ESP
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Spanish (PDF)
Publicēts: 9/11/2022
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Spanish (PDF)
Publicēts: 9/11/2022
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Spanish (PDF)
Publicēts: 9/11/2022
Lejupielādēt