Veterinary Medicines

RAPIFAN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Autorisiert
  • Menbutone
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
RAPIFAN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
  • Schaf
  • Ziege
  • Schwein
  • Hund
  • Pferd
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        2
        Tag
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        2
        Tag
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        2
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        2
        Tag
    • Hund
    • Rind
      • Milch
        2
        Tag
    • Schaf
      • Milch
        2
        Tag
    • Ziege
      • Milch
        2
        Tag
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        2
        Tag
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        2
        Tag
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        2
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        2
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        2
        Tag
    • Hund
    • Rind
      • Milch
        2
        Tag
    • Schaf
      • Milch
        2
        Tag
    • Ziege
      • Milch
        2
        Tag
    • Pferd
      • Milch
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QA05AX90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Spanien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Zuständige Behörde:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Zulassungsnummer:
  • 2565 ESP
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 9/11/2022
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Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 9/11/2022
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Etikettierung

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