Veterinary Medicines

RAPIFAN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Εγκεκριμένο
  • Menbutone
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
RAPIFAN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
  • Βοοειδή
  • Πρόβατο
  • Αίγα
  • Χοίρος
  • Σκύλος
  • Άλογο
Οδός χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
  • Ενδοφλέβια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        2
        Ημέρα
    • Πρόβατο
      • Meat and offal
        2
        Ημέρα
    • Αίγα
      • Meat and offal
        2
        Ημέρα
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        2
        Ημέρα
    • Σκύλος
    • Βοοειδή
      • Γάλα
        2
        Ημέρα
    • Πρόβατο
      • Γάλα
        2
        Ημέρα
    • Αίγα
      • Γάλα
        2
        Ημέρα
  • Ενδοφλέβια χρήση
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        2
        Ημέρα
    • Πρόβατο
      • Meat and offal
        2
        Ημέρα
    • Αίγα
      • Meat and offal
        2
        Ημέρα
    • Άλογο
      • Meat and offal
        2
        Ημέρα
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        2
        Ημέρα
    • Σκύλος
    • Βοοειδή
      • Γάλα
        2
        Ημέρα
    • Πρόβατο
      • Γάλα
        2
        Ημέρα
    • Αίγα
      • Γάλα
        2
        Ημέρα
    • Άλογο
      • Γάλα
        no withdrawal period
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QA05AX90
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Διαθέσιμο σε:
  • Spain
Περιγραφή συσκευασίας:

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Αρμόδια αρχή:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Αριθμός έγκρισης:
  • 2565 ESP
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Ισπανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 9/11/2022
Λήψη

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Ισπανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 9/11/2022
Λήψη

Επισήμανση

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Ισπανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 9/11/2022
Λήψη
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
Δεν υπάρχουν ακόμη ψήφοι
"Παρακαλώ Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA."