RAPIFAN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
RAPIFAN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Autorizado
- Menbutone
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
RAPIFAN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Ovino
-
Caprino
-
Porcino
-
Perros
-
Caballos
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Vía intravenosa
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English100.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Bovino
-
Meat and offal2Día
-
-
Ovino
-
Meat and offal2Día
-
-
Caprino
-
Meat and offal2Día
-
-
Porcino
-
Meat and offal2Día
-
-
Bovino
-
Milk2Día
-
-
Ovino
-
Milk2Día
-
-
Caprino
-
Milk2Día
-
-
-
Vía intravenosa
-
Bovino
-
Meat and offal2Día
-
-
Ovino
-
Meat and offal2Día
-
-
Caprino
-
Meat and offal2Día
-
-
Caballos
-
Meat and offal2Día
-
-
Porcino
-
Meat and offal2Día
-
-
Bovino
-
Milk2Día
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Ovino
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Milk2Día
-
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Caprino
-
Milk2Día
-
-
Caballos
-
Milkno withdrawal periodLeche: Su uso no está autorizado en yeguas cuya leche se utiliza para consumo humano
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QA05AX90
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
España
Disponible en:
-
España
Descripción del formato:
- Caja con 1 vial de 100 ml
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- LABIANA LIFE SCIENCES, S.A.
Autoridad responsable:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
- 2565 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
