Veterinary Medicines

RAPIFAN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Autoriseret

Menbutone

Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:

RAPIFAN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Aktiv substans:

Kun tilgængelig på English

Dyreart:

Kvæg
Får
Ged
Svin
Hund
Hest

Administrationsvej:

Intramuskulær anvendelse
Intravenøs anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:

Kun tilgængelig på English

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Lægemiddelform:

Injektionsvæske, opløsning

Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:

Intramuskulær anvendelse
- Kvæg
  - Meat and offal
    
    2
    
    dag
- Får
  - Meat and offal
    
    2
    
    dag
- Ged
  - Meat and offal
    
    2
    
    dag
- Svin
  - Meat and offal
    
    2
    
    dag
- Kvæg
  - Milk
    
    2
    
    dag
- Får
  - Milk
    
    2
    
    dag
- Ged
  - Milk
    
    2
    
    dag
Intravenøs anvendelse
- Kvæg
  - Meat and offal
    
    2
    
    dag
- Får
  - Meat and offal
    
    2
    
    dag
- Ged
  - Meat and offal
    
    2
    
    dag
- Hest
  - Meat and offal
    
    2
    
    dag
- Svin
  - Meat and offal
    
    2
    
    dag
- Kvæg
  - Milk
    
    2
    
    dag
- Får
  - Milk
    
    2
    
    dag
- Ged
  - Milk
    
    2
    
    dag
- Hest
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Leche: Su uso no está autorizado en yeguas cuya leche se utiliza para consumo humano

Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:

QA05AX90

Udleveringsbestemmelse:

Kun tilgængelig på Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Godkendelsesstatus:

Gyldig

Autoriseret i:

Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Croatian Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Tilgængelig i:

Spain

Pakningsbeskrivelse:

Kun tilgængelig på Spanish

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:

Kun tilgængelig på English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Lovgrundlag for godkendelse:

Kun tilgængelig på English Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Indehaver af markedsføringstilladelsen:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Dato for markedsføringstilladelse:

28/06/1990

Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:

Labiana Life Sciences S.A.

Ansvarlig myndighed:

Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices

Markedsføringstilladelsesnummer:

2565 ESP

Dato for ændring af godkendelsesstatus:

12/06/2012

Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.

Andre sprog (1)

Spanish (PDF)

Udgivet den: 9/11/2022

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.

Andre sprog (1)

Spanish (PDF)

Udgivet den: 9/11/2022

Etikettering

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.

Andre sprog (1)

Spanish (PDF)

Udgivet den: 9/11/2022