Veterinary Medicines

AMPROLINE 400 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER FOR CHICKENS AND TURKEYS

Autorisert
  • Amprolium hydrochloride
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
AMPROLINE 400 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER FOR CHICKENS AND TURKEYS
Amproline 400 mg/ml Oplossing voor gebruik in drinkwater
Amproline 400 mg/ml Solution pour administration dans l'eau de boisson
Amproline 400 mg/ml Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • kalkun
  • kylling (til eggproduksjon)
  • avlskylling
  • broiler
  • eggleggende høne
Administrasjonsvei:
  • Oral bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i English
    452.40
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Oppløsning til bruk i drikkevann
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Oral bruk
    • kalkun
      • Egg
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
    • kylling (til eggproduksjon)
      • Egg
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
    • avlskylling
      • Egg
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
    • broiler
      • Slakt
        0
        dag
    • eggleggende høne
      • Egg
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QP51AX09
Juridisk status for forsyning :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • BE
Tilgjengelig i:
  • BE
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Hybrid søknad (Artikkel 13(3) i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Huvepharma S.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Huvepharma S.A.
  • Biovet AD
Ansvarlig myndighet:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Godkjenningsnummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • FR
Prosedyrenummer:
  • FR/V/0284/001
Gjeldende medlemsstater:
  • AT
  • BE
  • BG
  • CZ
  • DK
  • DE
  • EL
  • HU
  • Irland
  • IT
  • NL
  • PL
  • PT
  • RO
  • ES

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Dutch (PDF)
Publisert på: 9/12/2024
Nedlasting
French (PDF)
Publisert på: 9/12/2024
Nedlasting
German (PDF)
Publisert på: 9/12/2024
Nedlasting

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Dutch (PDF)
Publisert på: 9/12/2024
Nedlasting
French (PDF)
Publisert på: 9/12/2024
Nedlasting
German (PDF)
Publisert på: 9/12/2024
Nedlasting

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Dutch (PDF)
Publisert på: 9/12/2024
Nedlasting
French (PDF)
Publisert på: 9/12/2024
Nedlasting
German (PDF)
Publisert på: 9/12/2024
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."