Amproline 400 mg/ml Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser

Zugelassen

Amprolium hydrochloride

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

Amproline 400 mg/ml Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Truthuhn
Verfügbar nur in spanisch tschechisch dänisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch rumänisch finnisch schwedisch Norwegian
Huhn, zur Zucht
Huhn, zur Fleischproduktion
Legehenne

Art der Anwendung:

zum Einnehmen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

452.40

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

zum Einnehmen
- Truthuhn
  - Eier
    
    0
    
    Tag
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
- Chicken (pullet for egg production, future layer)
  - Eier
    
    0
    
    Tag
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
- Huhn, zur Zucht
  - Eier
    
    0
    
    Tag
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
- Huhn, zur Fleischproduktion
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
- Legehenne
  - Eier
    
    0
    
    Tag
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QP51AX09

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Belgien

Verfügbar in:

Belgien

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Huvepharma S.A.

Zulassungsdatum:

16/09/2019

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Huvepharma S.A.
Biovet AD

Zuständige Behörde:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Zulassungsnummer:

Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

16/09/2019

Referenzmitgliedstaat:

Frankreich

Verfahrensnummer:

FR/V/0284/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Bulgarien
Tschechische Republik
Dänemark
Deutschland
Griechenland
Ungarn
Irland
Italien
Niederlande
Polen
Portugal
Rumaenien
Spanien
Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian