Veterinary Medicine Information website

AMPROLINE 400 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER FOR CHICKENS AND TURKEYS

Atļautas
  • Amprolium hydrochloride
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
AMPROLINE 400 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER FOR CHICKENS AND TURKEYS
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Tītars
  • Vista (jaunputns, nākamā dējēvista)
  • Cālis (vaislas cālis)
  • Vista (broileris)
  • Vista (dējējvista)
Lietošanas veids:
  • Iekšķīgai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    452.40
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums lietošanai ar dzeramo ūdeni
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • Iekšķīgai lietošanai
    • Tītars
      • Olas
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Vista (jaunputns, nākamā dējēvista)
      • Olas
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Cālis (vaislas cālis)
      • Olas
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Vista (broileris)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Vista (dējējvista)
      • Olas
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QP51AX09
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Pieejams:
  • Belgium
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pieteikums hibrīdām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(3) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Huvepharma S.A.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Huvepharma S.A.
  • Biovet AD
Atbildīgā iestāde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Atļaujas numurs:
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.
Atļaujas statusa maiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Procedūras numurs:
  • FR/V/0284/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
French (PDF)
Publicēts: 18/08/2025
Lejupielādēt
German (PDF)
Publicēts: 18/08/2025
Lejupielādēt
Dutch (PDF)
Publicēts: 18/08/2025
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
French (PDF)
Publicēts: 18/08/2025
Lejupielādēt
German (PDF)
Publicēts: 18/08/2025
Lejupielādēt
Dutch (PDF)
Publicēts: 18/08/2025
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
French (PDF)
Publicēts: 18/08/2025
Lejupielādēt
German (PDF)
Publicēts: 18/08/2025
Lejupielādēt
Dutch (PDF)
Publicēts: 18/08/2025
Lejupielādēt

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts: 14/03/2026
Lejupielādēt

eu-puar-frv0284001-mr-rpe234-en.pdf

English (PDF)
Publicēts: 13/03/2026
Lejupielādēt