Přejít k hlavnímu obsahu
Veterinary Medicines

AMPROLINE 400 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER FOR CHICKENS AND TURKEYS

Registrováno
  • Amprolium hydrochloride

Identifikace přípravku

Název léčiva:
AMPROLINE 400 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER FOR CHICKENS AND TURKEYS
Amproline 400 mg/ml Oplossing voor gebruik in drinkwater
Amproline 400 mg/ml Solution pour administration dans l'eau de boisson
Amproline 400 mg/ml Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Krůta
  • Kuře (kuřice, budoucí nosnice)
  • Kuře (plemenné nosnice)
  • Kuře (brojleři)
  • Kuře (nosnice)
Cesta podání:
  • Perorální podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    452.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Roztok pro podání v pitné vodě
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Perorální podání
    • Krůta
      • Vejce
        0
        day
      • Maso
        0
        day
    • Kuře (kuřice, budoucí nosnice)
      • Vejce
        0
        day
      • Maso
        0
        day
    • Kuře (plemenné nosnice)
      • Vejce
        0
        day
      • Maso
        0
        day
    • Kuře (brojleři)
      • Maso
        0
        day
    • Kuře (nosnice)
      • Vejce
        0
        day
      • Maso
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QP51AX09
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Belgie
Dostupné v:
  • Belgie
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Huvepharma S.A.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Huvepharma S.A.
  • Biovet AD
Příslušný orgán:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Registrační číslo:
Tato informace není pro tento přípravek k dispozici.
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
  • Francie
Číslo procedury:
  • FR/V/0284/001
Dotčený členský stát:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Dutch (PDF)
Zveřejněno dne: 9/12/2024
French (PDF)
Zveřejněno dne: 9/12/2024
German (PDF)
Zveřejněno dne: 9/12/2024

Příbalová informace

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Dutch (PDF)
Zveřejněno dne: 9/12/2024
French (PDF)
Zveřejněno dne: 9/12/2024
German (PDF)
Zveřejněno dne: 9/12/2024

Označení na obalu

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Dutch (PDF)
Zveřejněno dne: 9/12/2024
French (PDF)
Zveřejněno dne: 9/12/2024
German (PDF)
Zveřejněno dne: 9/12/2024
Jak byla tato stránka užitečná?:
Zatím bez hlasování
"Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášení o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA."