Veterinary Medicines

AMPROLINE 400 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER FOR CHICKENS AND TURKEYS

Volitatud
  • Amprolium hydrochloride
Lae alla PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
AMPROLINE 400 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER FOR CHICKENS AND TURKEYS
Amproline 400 mg/ml Oplossing voor gebruik in drinkwater
Amproline 400 mg/ml Solution pour administration dans l'eau de boisson
Amproline 400 mg/ml Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • kalkun
  • kana (noorkana munade tootmiseks, tulevane muneja)
  • kana (sugulind)
  • kana (broiler)
  • kana (munakana)
Manustamisviis:
  • Suukaudne

Ravimiandmed

Toimeaine ja tugevus:
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    452.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Lahus joogivees manustamiseks
Keeluaeg vastavalt manustamisviisile:
  • Suukaudne
    • kalkun
      • munad
        0
        day
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • kana (noorkana munade tootmiseks, tulevane muneja)
      • munad
        0
        day
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • kana (sugulind)
      • munad
        0
        day
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • kana (broiler)
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • kana (munakana)
      • munad
        0
        day
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilis-keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kood:
  • QP51AX09
Ravimi kuuluvus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Müügiluba riikides:
  • Belgia
Saadaval:
  • Belgia
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Loa liik:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Huvepharma S.A.
Müügiloa kuupäev:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Huvepharma S.A.
  • Biovet AD
Vastutav asutus:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Müügiloa number:
See teave selle ravimi kohta puudub.
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Prantsusmaa
Müügiloamenetluse number:
  • FR/V/0284/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Austria
  • Belgia
  • Bulgaaria
  • Tšehhi
  • Taani
  • Saksamaa
  • Kreeka
  • Ungari
  • Iirimaa
  • Itaalia
  • Holland
  • Poola
  • Portugal
  • Rumeenia
  • Hispaania
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Dutch (PDF)
Avaldatud: 18/08/2025
Lae alla
French (PDF)
Avaldatud: 18/08/2025
Lae alla
German (PDF)
Avaldatud: 18/08/2025
Lae alla

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Dutch (PDF)
Avaldatud: 18/08/2025
Lae alla
French (PDF)
Avaldatud: 18/08/2025
Lae alla
German (PDF)
Avaldatud: 18/08/2025
Lae alla

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Dutch (PDF)
Avaldatud: 18/08/2025
Lae alla
French (PDF)
Avaldatud: 18/08/2025
Lae alla
German (PDF)
Avaldatud: 18/08/2025
Lae alla