Amproline 400 mg/ml Oplossing voor gebruik in drinkwater

Toegelaten

Amprolium hydrochloride

Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:

Amproline 400 mg/ml Oplossing voor gebruik in drinkwater

Werkzame stof:

Alleen beschikbaar in Engels

Doeldiersoort(en):

Kalkoen
Alleen beschikbaar in Spaans Tsjechisch Deens Estlands Engels Frans Italiaans Letlands Litouws Roemeense Fins Zweeds Norwegian
Fokkippen
Vleeskuikens
Leghennen

Toedieningsweg:

Oraal gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:

Alleen beschikbaar in Engels

452.40

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Farmaceutische vorm:

Oplossing voor gebruik in drinkwater

Wachttijd per toedieningsweg:

Oraal gebruik
- Kalkoen
  - Eggs
    
    0
    
    day
  - Meat and offal
    
    0
    
    day
- Chicken (pullet for egg production, future layer)
  - Eggs
    
    0
    
    day
  - Meat and offal
    
    0
    
    day
- Fokkippen
  - Eggs
    
    0
    
    day
  - Meat and offal
    
    0
    
    day
- Vleeskuikens
  - Meat and offal
    
    0
    
    day
- Leghennen
  - Eggs
    
    0
    
    day
  - Meat and offal
    
    0
    
    day

Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):

QP51AX09

Afleverstatus:

Alleen beschikbaar in Tsjechisch Estlands Engels Frans Italiaans Letlands Litouws Portugees Roemeense Toedieningsweg Fins Zweeds IJslands Norwegian

Vergunningsstatus:

Valid

Toegelaten in:

België

Beschikbaar in:

België

Verpakkingsomschrijving:

Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:

Alleen beschikbaar in Engels Frans Kroatisch Italiaans Letlands Fins Zweeds IJslands Norwegian

Wettelijke basis productvergunning:

Alleen beschikbaar in Engels Italiaans Letlands Norwegian

Handelsvergunninghouder:

Huvepharma S.A.

Handelsvergunningsdatum:

16/09/2019

Locaties fabrikanten vrijgifte:

Huvepharma S.A.
Biovet AD

Verantwoordelijke instantie:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Vergunningsnummer:

Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.

Datum toelatingswijziging:

16/09/2019

Rapporterende lidstaat:

Frankrijk

Procedurenummer:

FR/V/0284/001

Betrokken lidstaten:

Oostenrijk
België
Bulgarije
Tsjechië
Denemarken
Duitsland
Griekenland
Hongarije
Ierland
Italië
Nederland
Polen
Portugal
Roemenië
Spanje
Alleen beschikbaar in Estlands Engels Frans Litouws Portugees Zweeds IJslands Norwegian