AMPROLINE 400 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER FOR CHICKENS AND TURKEYS

Autorizado

Amprolium hydrochloride

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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

AMPROLINE 400 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER FOR CHICKENS AND TURKEYS

Principio activo:

Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Pavos
Pollitas futuras ponedoras
Pollos reproductores
Pollos de engorde
Gallinas ponedoras

Vía de administración:

Vía oral

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

452.40

Miligramo(s)

/

1.00

Mililitro(s)

Forma farmacéutica:

Solución para administración en agua de bebida

Tiempo de espera por vía de administración:

Vía oral
- Pavos
  - Eggs
    
    0
    
    Día
  - Meat and offal
    
    0
    
    Día
- Pollitas futuras ponedoras
  - Eggs
    
    0
    
    Día
  - Meat and offal
    
    0
    
    Día
- Pollos reproductores
  - Eggs
    
    0
    
    Día
  - Meat and offal
    
    0
    
    Día
- Pollos de engorde
  - Meat and offal
    
    0
    
    Día
- Gallinas ponedoras
  - Eggs
    
    0
    
    Día
  - Meat and offal
    
    0
    
    Día

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QP51AX09

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Autorizado en:

Bélgica

Disponible en:

Bélgica

Descripción del formato:

Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English Italian Latvian Norwegian

Titular de la autorización de comercialización:

Huvepharma S.A.

Fecha de autorización de comercialización:

16/09/2019

Fabricante responsable de la liberación del lote:

Huvepharma S.A.
Biovet AD

Autoridad responsable:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Número de autorización:

No se dispone de esta información para este medicamento.

Fecha de modificación del estado de la autorización:

16/09/2019

Estado miembro de referencia:

Francia

Número de procedimiento:

FR/V/0284/001

Estados miembros afectados:

Austria
Bélgica
Bulgaria
República Checa
Dinamarca
Alemania
Grecia
Hungría
Irlanda
Italia
Países Bajos
Polonia
Portugal
Rumania; Rumanía
España
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