Veterinary Medicines

AMPROLINE 400 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER FOR CHICKENS AND TURKEYS

Autorizado
  • Amprolium hydrochloride
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
AMPROLINE 400 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER FOR CHICKENS AND TURKEYS
Amproline 400 mg/ml Oplossing voor gebruik in drinkwater
Amproline 400 mg/ml Solution pour administration dans l'eau de boisson
Amproline 400 mg/ml Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser
Principio activo:
Especies de destino:
  • Pavos
  • Pollitas futuras ponedoras
  • Pollos reproductores
  • Pollos de engorde
  • Gallinas ponedoras
Vía de administración:
  • Vía oral

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    452.40
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución para administración en agua de bebida
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía oral
    • Pavos
      • Eggs
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Pollitas futuras ponedoras
      • Eggs
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Pollos reproductores
      • Eggs
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Pollos de engorde
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Gallinas ponedoras
      • Eggs
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QP51AX09
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Bélgica
Disponible en:
  • Bélgica
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Huvepharma S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Huvepharma S.A.
  • Biovet AD
Autoridad responsable:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Francia
Número de procedimiento:
  • FR/V/0284/001
Estados miembros afectados:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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