Tetra-Bol 2000 mg tabletes ievadīšanai dzemdē liellopiem
Tetra-Bol 2000 mg tabletes ievadīšanai dzemdē liellopiem
Autorisert
- Tetracycline hydrochloride
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Tetra-Bol 2000 mg tabletes ievadīšanai dzemdē liellopiem
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i English
Målarter:
-
ku
Administrasjonsvei:
-
Intrauterin bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i English2000.00milligram1.00Tablett
Legemiddelform:
-
Uteritorie, tablett
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intrauterin bruk
-
ku
-
Slakt10dag
-
Melk4dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QG51AA02
Juridisk status for forsyning
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
LV
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søkegrunnlag revurdert i henhold til Acquis communautaire
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Dimedium Latvija AS
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Artesan Pharma GmbH & Co. KG
Ansvarlig myndighet:
- Food And Veterinary Service
Godkjenningsnummer:
- V/NRP/95/0150
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Latvian (PDF)
Publisert på: 29/04/2025
Merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Latvian (PDF)
Publisert på: 29/04/2025
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Latvian (PDF)
Publisert på: 29/04/2025
Hvor nyttig var denne siden?: