Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

Tetra-Bol 2000 mg tabletes ievadīšanai dzemdē liellopiem

Autorizat
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Tetra-Bol 2000 mg tabletes ievadīšanai dzemdē liellopiem
Substanța activă:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Specii ţintă:
  • Bovine (vacă)
Calea de administrare:
  • Administrare intrauterină

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Forma farmaceutică:
  • Comprimat intrauterin
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare intrauterină
    • Bovine (vacă)
      • Carne și organe
        10
        day
      • Lapte
        4
        day
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QG51AA02
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Dimedium Latvija AS
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Artesan Pharma GmbH & Co. KG
Autoritatea responsabilă:
  • Food And Veterinary Service
Numărul autorizației:
  • V/NRP/95/0150
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Latvian (PDF)
Publicat pe: 19/03/2024

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Latvian (PDF)
Publicat pe: 19/03/2024

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Latvian (PDF)
Publicat pe: 19/03/2024
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.