Tetra-Bol 2000 mg tabletes ievadīšanai dzemdē liellopiem
Tetra-Bol 2000 mg tabletes ievadīšanai dzemdē liellopiem
Zugelassen
- Tetracycline hydrochloride
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Tetra-Bol 2000 mg tabletes ievadīšanai dzemdē liellopiem
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Kuh
Art der Anwendung:
-
intrauterine Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch2000.00/milligram(s)1.00Tablette
Darreichungsform:
-
Tablette zur intrauterinen Anwendung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intrauterine Anwendung
-
Kuh
-
Fleisch und Innereien10Tag
-
Milch4Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QG51AA02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Lettland
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Dimedium Latvija AS
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Artesan Pharma GmbH & Co. KG
Zuständige Behörde:
- Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
- V/NRP/95/0150
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 29/04/2025
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 29/04/2025
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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