Tetra-Bol 2000 mg tabletes ievadīšanai dzemdē liellopiem
Tetra-Bol 2000 mg tabletes ievadīšanai dzemdē liellopiem
Autorisiert
- Tetracycline hydrochloride
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Tetra-Bol 2000 mg tabletes ievadīšanai dzemdē liellopiem
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Kuh
Art der Anwendung:
-
intrauterine Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English2000.00milligram(s)1.00Tablette
Darreichungsform:
-
Tablette zur intrauterinen Anwendung
Withdrawal period by route of administration:
-
intrauterine Anwendung
-
Kuh
-
Fleisch und Innereien10Tag
-
Milch4Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QG51AA02
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Lettland
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Dimedium Latvija AS
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Artesan Pharma GmbH & Co. KG
Zuständige Behörde:
- Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
- V/NRP/95/0150
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 29/04/2025
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 29/04/2025
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 29/04/2025
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