Tetra-Bol 2000 mg tabletes ievadīšanai dzemdē liellopiem
Tetra-Bol 2000 mg tabletes ievadīšanai dzemdē liellopiem
Autorizado
- Tetracycline hydrochloride
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Tetra-Bol 2000 mg tabletes ievadīšanai dzemdē liellopiem
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Vacas
Vía de administración:
-
Vía intrauterina
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English2000.00/Miligramo(s)1.00Comprimido
Forma farmacéutica:
-
Comprimido intrauterino
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intrauterina
-
Vacas
-
Meat and offal10Día
-
Milk4Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QG51AA02
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Letonia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Dimedium Latvija AS
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Artesan Pharma GmbH & Co. KG
Autoridad responsable:
- Food And Veterinary Service
Número de autorización:
- V/NRP/95/0150
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Publicado el: 29/04/2025
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Ficha técnica o resumen de las características del producto
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