Tetra-Bol 2000 mg tabletes ievadīšanai dzemdē liellopiem
Tetra-Bol 2000 mg tabletes ievadīšanai dzemdē liellopiem
Autorizzato
- Tetracycline hydrochloride
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Tetra-Bol 2000 mg tabletes ievadīšanai dzemdē liellopiem
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Bovini (vacca)
Via di somministrazione:
-
Uso intrauterino
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English2000.00milligrammo(i)1.00Compressa
Forma farmaceutica:
-
Compressa intrauterina
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intrauterino
-
Bovini (vacca)
-
carni e frattaglie10giorno
-
latte4giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QG51AA02
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Lettonia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica rivista in base all'acquis communautaire
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Dimedium Latvija AS
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Artesan Pharma GmbH & Co. KG
Autorità responsabile:
- Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
- V/NRP/95/0150
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Foglio illustrativo
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Pubblicato su: 29/04/2025
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Pubblicato su: 29/04/2025
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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