Overslaan en naar de inhoud gaan
Veterinary Medicines

Tetra-Bol 2000 mg tabletes ievadīšanai dzemdē liellopiem

Toegelaten
  • Tetracycline hydrochloride

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Tetra-Bol 2000 mg tabletes ievadīšanai dzemdē liellopiem
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Koeien
Toedieningsweg:
  • Intra-uterien gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    2000.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablet
Farmaceutische vorm:
  • Tablet voor intra-uterien gebruik
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intra-uterien gebruik
    • Koeien
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        4
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QG51AA02
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Letland
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Handelsvergunninghouder:
  • Dimedium Latvija AS
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Artesan Pharma GmbH & Co. KG
Verantwoordelijke instantie:
  • Food And Veterinary Service
Vergunningsnummer:
  • V/NRP/95/0150
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Letlands (PDF)
Gepubliceerd op: 29/04/2025

Etikettering

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Letlands (PDF)
Gepubliceerd op: 29/04/2025

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Letlands (PDF)
Gepubliceerd op: 29/04/2025
Hoe nuttig was deze pagina?:
Nog geen stemmen
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.