Veterinary Medicines

Tetra-Bol 2000 mg tabletes ievadīšanai dzemdē liellopiem

Autorizovaný
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.
Download as PDF

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
Tetra-Bol 2000 mg tabletes ievadīšanai dzemdē liellopiem
Léčivá látka:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.
Cílové druhy zvířat:
  • Skot (kráva)
Způsob podání:
  • Intrauterinní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.
Léková forma:
  • Intrauterinní tableta
Withdrawal period by route of administration:
  • Intrauterinní podání
    • Skot (kráva)
      • Maso
        10
        day
      • Mléko
        4
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QG51AA02
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Lotyšsko
Popis balení:

Další informace

Entitlement type:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Dimedium Latvija AS
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Artesan Pharma GmbH & Co. KG
Odpovědný orgán:
  • Food And Veterinary Service
Registrační číslo:
  • V/NRP/95/0150
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Příbalová informace

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Latvian (PDF)
Publikováno dne: 19/03/2024
Stažení

Označení na obalu

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Latvian (PDF)
Publikováno dne: 19/03/2024
Stažení

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Latvian (PDF)
Publikováno dne: 19/03/2024
Stažení
Jak užitečná byla tato stránka?:
No votes yet
Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášením o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA.