Veterinary Medicine Information website

COMBI-kel 40 suspensija injekcijām zirgiem, liellopiem, cūkām, aitām, kazām, suņiem, kaķiem

Autorisert
  • Benzylpenicillin procaine
  • Dihydrostreptomycin sulfate
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
COMBI-kel 40 suspensija injekcijām zirgiem, liellopiem, cūkām, aitām, kazām, suņiem, kaķiem
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • geit
  • sau
  • hest
  • gris
  • hund
  • katt
Administrasjonsvei:
  • Intraperitoneal bruk
  • Intramuskulær bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    200000.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    200000.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intraperitoneal bruk
    • storfe
      • Slakt
        30
        dag
      • Melk
        4
        dag
    • geit
      • Melk
        4
        dag
      • Slakt
        30
        dag
    • sau
      • Melk
        4
        dag
      • Slakt
        30
        dag
    • hest
      • Melk
        no withdrawal period
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Slakt
        30
        dag
      • Melk
        4
        dag
    • sau
      • Slakt
        30
        dag
      • Melk
        4
        dag
    • geit
      • Slakt
        30
        dag
      • Melk
        4
        dag
    • hest
      • Slakt
        no withdrawal period
    • gris
      • Slakt
        30
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01RA01
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • LV
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søkegrunnlag revurdert i henhold til Acquis communautaire
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Ansvarlig myndighet:
  • Food And Veterinary Service
Godkjenningsnummer:
  • V/NRP/98/0716
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Summary of Product Characteristics

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Latvisk (PDF)
Publisert på: 9/02/2026
Nedlasting

Package Leaflet

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Latvisk (PDF)
Publisert på: 9/02/2026
Nedlasting

Labelling

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Latvisk (PDF)
Publisert på: 9/02/2026
Nedlasting